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关于设计历史文件vs.(k)vs.技术文件:医疗器械开发人员需要了解哪些知识?
历史文件vs.(k)vs.技术文件这三种类型的文件容易造成混淆。今天我们来好好分析一下。点击标题阅读原文
医疗器械是否应该有失效期?
含有很精密电子设备的可植入医疗器械的使用时间比以前长,为了安全和责任,准入的门槛也在提高。医疗器械是否应该有失效期,作为行业从业者,您的看法是什么?点击标题阅读原文
用于医疗器械唯一标识的新的标签解决方案
可用于制作UDI的新型可消毒标签材料,了解一下会对您有帮助。点击标题阅读原文
死亡时间:新的人工智能技术试图预测和防止死亡
如果你知道你确切的死亡时间,你愿意吗?
这个问题可能不像你想象的那么不靠谱,一个新的算法,它可分析数字化病历,并将其与实时健康数据进行比较,据此,可计算出即将发生的健康事件风险。点击标题阅读原文
过氧化氢气体灭菌原理及特点
医疗机构的灭菌方式包括高温灭菌(压力蒸汽)和低温灭菌(环氧乙烷和过氧化氢),耐湿热的物品首选压力蒸汽灭菌,不耐湿热的物品可选择环氧乙烷和过氧化氢灭菌。点击标题阅读原文
医疗科技采购外包的挑战和机会
有一些很重要的机会可以让医疗器械生产制造或科技公司通过外包非关键采购领域来改善他们的周转资金和库存管理方法。点击标题阅读原文
FDA进一步关切人工智能
FDA新近批准了中风检测软件,这为人工智能在医疗保健领域应用的蓬勃发展铺平了道路。点击标题阅读原文
为什么外包产品开发有道理?
一家创业公司怎样去执行一个外包产品的开发战略,并从中获益。本文,我们从医疗器械生厂商的角度:如何进行供应商开发与管理控制。点击标题阅读原文
ELISA方法学开发之竞争法:体外功能学实验开发的一般原则
本文从整体角度分析生物学功能评价和检测分析方法的双重间接性,并以最基本的生物学功能实验,配体受体结合相关实验为实例,介绍采用ELISA技术竞争法进行配体受体结合相关实验方法学开发的一般过程…点击标题阅读原文
美敦力、史塞克、上海微创及驼人集团等众多大牌买家将参观Medtec中国展
-20,+参观人次
-+家展商参展
-75+家企业首次亮相Medtec中国
来自+医疗器械生产制造商的决策层、采购人员、研发工程师、产品工程师和质量检测人员等。点击标题阅读原文
观众预登记通道已全面开通
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